ロードアイランド州プロビデンス, 2025年2月28日 /PRNewswire/ -- EpiVax, Inc. は、ギルヘム?リチャード氏を最高技術責任者に任命したことを誇らしく発表しました。リチャード博士は2014年にEpiVaxの免疫情報學チームに加わり、個別化されたネオアンチゲンベースのがんワクチンを開発するための新しい計算プラットフォームの開発を主導しました。。その後、彼は2019年から2024年にかけて、EpiVaxの子會社であるEpiVax Therapeutics, Inc.において、この技術のトランスレーショナル研究を監督しました。現在、リチャード博士はEpiVaxにおける革新の取り組みを主導し、免疫原性評価のための新たな高度な計算ツールの開発を監督しています。彼は、フランスのリヨン國立応用科學學院（INSA）でバイオインフォマティクスおよびモデリングの修士號を取得し、ボストン大學でバイオインフォマティクスの博士號を取得しています。

リチャード博士の昇進は、EpiVaxの技術およびサービスにおけるいくつかの重要な進展と重なっています。EpiVaxは、同社のISPRIプラットフォームに含まれる主要な免疫インフォマティクス資産のいくつかに対し、先進的な人工知能（AI）および機械學習（ML）技術を活用した重要なアップデートを報告しました。これらのアップデートにより、生物製剤の免疫原性リスク評価機能がさらに強化され、同社の先進的なプラットフォームの性能が向上します。新しいモデルにより、EpiVaxの研究者は許容されるエピトープの予測を精緻化することに成功し、JanusMatrixモデルの精度と再現率を50%向上させました。さらに、モノクローナル治療薬に対する抗薬物抗體 (ADA) の割合を予測する新しい免疫原性モデルにより、予測値と観測値の相関が既存のアプローチより 6 倍増加し、偽陰性 (予測免疫原性が低い / 観測免疫原性が高い) の割合が 85% 大幅に減少しました。これらの更新されたツールは、今後數か月以內にSaaSおよび有料サービスベースでアクセス可能なEpiVaxの で利用可能になり、世界中のバイオテクノロジーおよび製薬の顧客と協力者の開発プロセスにおける重要な評価ステップの結果の精度が向上します。

さらに、EpiVax は に関する新しい モデルマスターファイル (MMF) を FDA に提出し、ジェネリックペプチド醫薬品の 簡略化新薬申請 (ANDA) における規制申請を支援しています。EpiVax の PANDA® MMF は、ペプチド醫薬品およびその不純物の免疫原性を評価するためのモデルと手法の詳細な説明を提供しており、現在では FDA の ANDA 申請において 醫薬品マスターファイル (DMF) として參照可能になっています。EpiVax の PANDA® MMF へのアクセスは、ANDA の準備とレビューを効率化する上で重要なステップであり、スポンサーは規制パッケージを簡素化し、FDA のレビュー擔當者は EpiVax の免疫原性モデルに関する詳細な背景情報と検証情報にアクセスできるようになります。

EpiVax は、ツールキットの予測機能をさらに強化する EpiMatrix® の新バージョンなど、ISPRI プラットフォームの今後のいくつかの計畫的な改善により、イノベーションの推進に引き続き取り組んでいます。さらに、ガイド付き分析機能 や 改良されたユーザーインターフェース を ISPRI に導入することで、より使いやすい環境を提供し、パートナー企業のパイプライン強化を支援します。

EpiVaxについて

は、ペプチド治療薬、生物學的治療薬、ワクチンの前臨床免疫原性評価および配列最適化におけるリーダー企業です。EpiVax は、免疫原性リスク評価、免疫調節、迅速なワクチン設計を加速するため、世界中の企業、機関、學術機関と提攜しています。

メディア問い合わせ先

サラ?モニス

ディレクター、事業開発

EpiVax

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